USA: szczepionka Johnson & Johnson na COVID-19 oficjalnie dopuszczona do obrotu

• Federalna Agencja ds. Żywności i Leków wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu w USA szczepionki na COVID-19 produkcji Johnson & Johnson
• To trzeci preparat- po szczepionkach Pfizera/BionTech i Moderny - dopuszczony do obrotu w Stanach, jedyny, który nie wymaga podania drugiej dawki
• Szczepionka J&J nie ma też tak rygorystycznych wymagań co do przechowywania, jak pozostałe dwie substancje
• Dane potwierdzają także skuteczność szczepionki Johnson&Johnson w RPA, gdzie dominuje szczep B.1351, który wykazuje większą odporność
• Decyzję o dopuszczeniu nowej szczepionki do użytku w Unii Europejskiej w połowie marca wydać ma Europejska Agencja Medyczna

Powiązany Artykuł

Nowa mutacja koronawirusa. Wariant kalifornijski zyskuje zasięg globalny

Pełniąca obowiązki prezes instytucji Janet Woodcock powiedziała, że wydanie zezwolenia "poszerza dostępność do szczepionek - najlepszej medycznej metody zapobiegania COVID-19". - To pomoc w walce z pandemią, która w Stanach Zjednoczonych kosztowała życie ponad pół miliona osób - dodała. 

Posłuchaj

Jednodawkowa szczepionka przeciwko koronawirusowi koncernu Johnson & Johnson zatwierdzona w Stanach Zjednoczonych. Zgodę na stosowanie specyfiku wydała Federalna Agencja Żywności i Leków USA. Johnson & Johnson ma dostarczyć do połowy roku na rynek amerykański 100 milionów dawek szczepionki. Z Waszyngtonu Marek Wałkuski (IAR) 0:48

Dodaj do playlisty

Dodaj do playlisty

Trzeci preparat dopuszczony w USA

Efektywność szczepionki Johnson & Johnson w Stanach Zjednoczonych wynosi 72 procent. To mniej niż skuteczność zatwierdzonych wcześniej szczepionek koncernów Pfizer i Moderna, którą oszacowano na 95 procent. Jednak skuteczność preparatu Johnson & Johnson w zapobieganiu ciężkich przypadków COVID-19 wynosi 85 procent, a w zapobieganiu hospitalizacji lub śmierci była w czasie testów stuprocentowa.

Szczepionka Johnson & Johnson będzie mogła być podawana dorosłym - wszystkim mającym co najmniej 18 lat. W odróżnieniu od innych szczepionek przeciw COVID-19, jest jednodawkowa. 

Czytaj także: 

• Sekretarz generalny NATO: najważniejsze, by kryzys zdrowotny nie stał się kryzysem bezpieczeństwa
• Premier Francji: musimy zaostrzyć kontrole, by uniknąć narodowego lockdownu

Wcześniej w USA dopuszczono do użytku szczepionki koncernów Pfizer/BioNTech oraz Moderna. Preparat Johnson&Johnson różni od nich to, że jest relatywnie łatwy w transporcie. Nie wymaga przechowywania w tak niskich temperaturach jak dotychczas stosowane szczepionki.

Typy szczepionek zatwierdzone w UE. W USA nie szczepi się preparatem AstraZeneki (PAP)

Rząd USA zamówił 100 milionów dawek szczepionki Johnson & Johnson po 10 dolarów za sztukę. Pierwszych kilka milionów trafi do dystrybucji już w najbliższym tygodniu, cała partia - do końca czerwca. Wcześniej rząd USA zamówił po 300 milionów dawek szczepionek Pfizera i Moderny, które również trafią do dystrybucji do wakacji.

Skuteczność na odmianę z RPA

Co ważne, dane potwierdzają skuteczność szczepionki Johnson&Johnson w RPA, gdzie dominuje szczep B.1351, który wykazuje większą odporność. Skuteczność wyniosła 64 proc. Badanie wykazują też, że preparat przyczynia się do znacznego obniżenia transmisji wirusa, chroniąc również przed bezobjawowymi infekcjami.

Do tej pory prawie 50 milionów Amerykanów - czyli 15 procent populacji - otrzymało co najmniej jedną dawkę szczepionki na koronawirusa. Dwiema dawkami zaszczepiono prawie 24 miliony osób. W najbliższych tygodniach szczepienia przeciw COVID-19 w USA mają przyspieszyć.

Szczepionka Johnson&Johnson stosowana jest już od ponad tygodnia w RPA, gdzie otrzymują ją medycy. Decyzję o dopuszczeniu nowej szczepionki do użytku w Unii Europejskiej w połowie marca wydać ma Europejska Agencja Medyczna. Producent złożył już w tej sprawie wniosek.

mbl