USA: lek na COVID-19 zatwierdzony przez rządową agencję. Wcześniej dostał go Trump
2020-11-22, 19:26
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na użycie w nagłych wypadkach leku firmy Regeneron, który w październiku podano choremu na COVID-19 prezydentowi USA Donaldowi Trumpowi.
FDA w sobotę zezwoliła na podanie eksperymentalnej mieszanki przeciwciał firmy Regeneron, aby zapobiec hospitalizacji i nasileniu się choroby u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi objawami COVID-19.
Powiązany Artykuł
Szef Pfizera: możemy wysyłać szczepionkę w kilka godzin po jej zatwierdzeniu
Lek podaje się jednorazowo, dożylnie. FDA zezwoliła na jego stosowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, ważących co najmniej 40 kg i narażonych na ciężki przebieg COVID-19 ze względu na wiek lub inne choroby.
Zezwolenie w trybie pilnym umożliwia rozpoczęcie stosowania leku, podczas gdy trwają badania dotyczące jego bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
Regeneron poinformował, że początkowo udostępni dawki dla ok. 300 tys. pacjentów. Nie będą oni obciążeni kosztami leku.
Powiązany Artykuł
250 tysięcy zgonów z powodu COVID-19 w USA. Kolejne stany wprowadzają restrykcje
W październiku FDA zatwierdziła remdesivir firmy Gilead Sciences jako lek na koronawirusa. W maju wydała zezwolenie na stosowanie leku w nagłych wypadkach, umożliwiając szpitalom i lekarzom stosowanie go u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19. Remdisivir także był stosowany w leczeniu prezydenta Trumpa.
fc