GIF wycofał dwie serie popularnego probiotyku. "Rygor natychmiastowej wykonalności"
2019-11-06, 21:37
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii probiotyku Lakcid Forte w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.
Jak poinformował GIF, badanie przeprowadzone przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny wykazało, że "próbka przedmiotowego produktu leczniczego jest niezgodna ze specyfikacją podmiotu odpowiedzialnego w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego".
Powiązany Artykuł
Nowa lista refundacyjna. Zobacz, jakie leki znalazły się w wykazie
Wycofano serie 01518 i 010319
W konsekwencji ze sprzedaży na terenie całego kraju wycofano proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Lakcid Forte, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o numerze serii: 01518 i dacie ważności do grudnia 2019 oraz kapsułki twarde Lakcid Forte o numerze serii 010319 i dacie ważności do sierpnia 2020.
>>> [CZYTAJ RÓWNIEŻ] Popularny syrop na kaszel wycofany z obrotu. Sprawdź numery serii
Preparat wspomaga przywracanie prawidłowego składu flory bakteryjnej jelit i pomaga w jego utrzymaniu. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
jmo